Retatrutide
Rango de precios: desde €240.00 hasta €1,480.00
Retatrutida (LY3437943) es un péptido agonista triple en investigación que se dirige simultáneamente a los receptores GIP, GLP-1 y glucagón (GCGR), un mecanismo “triple-G” pionero actualmente en investigación en ensayos clínicos de fase tardía para trastornos metabólicos. Suministrado como polvo liofilizado con ≥98% de pureza (verificado por HPLC), cada kit está configurado para dosificación reproducible en investigación avanzada de metabolismo y endocrinología.
Mecanismo de acción
La retatrutida activa tres vías de señalización complementarias:
- Receptor GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa): Mejora la secreción de insulina de manera dependiente de glucosa, promueve el almacenamiento de lípidos en el tejido adiposo y reduce las náuseas en comparación con los agonistas puros de GLP-1.
- Receptor GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1): Estimula la secreción de insulina, suprime la liberación de glucagón y retrasa el vaciamiento gástrico, contribuyendo a la saciedad y a la reducción de la ingesta calórica.
- Receptor de glucagón (GCGR): Aumenta el gasto energético mediante la oxidación de lípidos hepáticos y la termogénesis, mejorando la tasa metabólica general sin inducir hiperglucemia cuando se equilibra con la actividad de GIP/GLP-1.
Hallazgos de investigación y beneficios en investigación
Los datos clínicos de fase 2 (publicados en New England Journal of Medicine, 2023) informaron los siguientes resultados en sujetos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso después de 48 semanas de tratamiento:
- Reducción del peso corporal: Hasta un 24.2% de pérdida de peso media en la dosis más alta (12 mg semanales), superando los resultados informados para agonistas selectivos del receptor GLP-1 en duraciones de ensayo comparables.
- Circunferencia de cintura y adiposidad: Reducciones significativas en la circunferencia de cintura y la masa grasa corporal total, indicando una pérdida preferencial de tejido adiposo visceral.
- Control glucémico: Mejoras significativas en HbA1c y glucosa en ayunas, con un perfil de seguridad que sugiere un menor riesgo de hipoglucemia en comparación con los regímenes basados en insulina.
- Mejoras en el perfil lipídico: Cambios favorables en triglicéridos, colesterol LDL y colesterol HDL, consistentes con una mejor salud metabólica.
- Fracción de grasa hepática: Reducción del contenido de grasa hepática, lo que respalda posibles aplicaciones en la investigación de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD/MASLD).
- Marcadores cardiometabólicos: Mejoras en la presión arterial y biomarcadores inflamatorios, lo que sugiere un potencial más amplio de reducción del riesgo cardiovascular.
Aplicaciones de la investigación
La retatrutida es ideal para protocolos de investigación preclínica e in vitro que investigan:
- Farmacología multirreceptor y agonismo sesgado en receptores de incretinas
- Homeostasis energética, biología del tejido adiposo y regulación de la tasa metabólica
- Regulación del peso corporal y vías de señalización del apetito
- Metabolismo lipídico hepático y modelos de NAFLD/MASLD
- Preservación de células beta y sensibilidad a la insulina
- Eficacia comparativa de péptidos agonistas mono, dual y triple
Especificaciones del producto
- Pureza: ≥98% (HPLC)
- Forma: Polvo liofilizado, de blanco a blanquecino
- Solubilidad: Reconstituir en agua bacteriostática estéril o tampón de grado de investigación apropiado
- Peso molecular: ~4.8 kDa
- Secuencia: Péptido monocatenario patentado con acilación de ácidos grasos para una vida media prolongada
Almacenamiento y manipulación
- Almacene el péptido liofilizado a -20°C, protegido de la luz y la humedad.
- Después de la reconstitución, alícuote y almacene a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.
- Las soluciones de trabajo almacenadas a 2-8°C deben usarse dentro de los 7 días.
- Para almacenamiento a largo plazo, el péptido liofilizado es estable hasta 24 meses a -20°C.
Aviso legal: Este producto está destinado exclusivamente para fines de laboratorio e investigación. No es un medicamento, suplemento dietético ni producto alimenticio. No está destinado para uso diagnóstico, terapéutico o profiláctico en humanos o veterinaria. Los investigadores deben cumplir con todas las regulaciones institucionales, nacionales e internacionales aplicables que rigen la adquisición, manipulación y eliminación de péptidos de investigación.
Lo que dice Internet
Esto es lo que las comunidades en línea discuten sobre este compuesto. No es consejo médico, ni una recomendación, solo lo que la gente dice. Solo para uso en investigación de laboratorio.
Revuelo en la comunidad
La retatrutida es el desarrollo de péptidos más emocionante en años — aún no aprobado por la FDA, pero ya domina las conversaciones de biohacking como “el santo grial”, “GLP-3.0”,” o simplemente “el triple”.” Aquí está por qué el hype está por las nubes: es el primer candidato para pérdida de peso que no solo elimina el apetito — en realidad aumenta la quema de calorías. Mientras que Semaglutida (GLP-1) y Tirzepatida (GLP-1 + GIP) te hacen comer menos, Retatrutide añade activación del receptor de glucagón — que acelera tu metabolismo y se dirige específicamente a la grasa del hígado. Resultados de la Fase 2: 24.2% de pérdida de peso corporal a las 48 semanas con 100% de los sujetos perdieron al menos 5%. Y el peso seguía bajando cuando terminó el ensayo, lo que significa que el efecto completo podría ser aún mayor. La comunidad lo trata como el “forma final” de la evolución de GLP-1. Algunos incluso lo llaman el “opción nuclear.”
Por qué la gente está interesada
- Comer menos Y quemar más — por fin ambos. Cada fármaco anterior para perder peso solo reducía las calorías ingeridas. Reta es el primero que también puede aumentar las calorías gastadas, mediante la elevación de la tasa metabólica impulsada por glucagón.
- La mayor pérdida de peso jamás registrada en ensayos. 24.2% de promedio — no se observó meseta de pérdida de peso. Para contexto, eso es comparable a la cirugía de bypass gástrico.
- Se dirige específicamente a la grasa hepática. El agonismo del receptor de glucagón ataca de manera única el hígado graso, algo muy importante para la salud metabólica más allá de la simple pérdida de peso.
- 100% de tasa de respuesta en Fase 2. Ni un solo sujeto dejó de perder al menos 5% de peso corporal. Eso no tiene precedentes en ensayos de obesidad.
Combinaciones populares
- Reta + Tesamorelina: La combinación destructora de hígado: receptor de glucagón + ataque a la grasa visceral mediado por GH para máxima pérdida de grasa abdominal.
- Reta + MOTS-C + 5-Amino-1MQ: Bomba metabólica triple: tres vías metabólicas diferentes para una pérdida de grasa y energía integral.
- Reta + GHK-Cu o GLOW: Pérdida de grasa agresiva con protección de la piel: esencial cuando se pierde peso tan rápido.
- Reta + NAD+: Reinicio celular: revisión metabólica a nivel de receptor Y a nivel mitocondrial simultáneamente.
⚠️ Obtenido de foros públicos (Reddit r/Peptides, r/Biohackers), comunidades de biohacking y publicaciones de ensayos clínicos de Fase 2. Retatrutida NO está aprobada por la FDA (ensayos de Fase 3 en curso). No existen datos de seguridad a largo plazo. El uso de “preaprobación” por parte de la comunidad basado únicamente en datos de Fase 2 es controvertido. Esta información es solo para conocimiento.
| Dosificación |
100mg*10viales ,10mg*10viales ,15mg*10viales ,20mg*10viales ,30mg*10viales ,40mg*10viales ,50mg*10viales ,5mg*10viales ,60mg*10viales |
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Envío y entrega
Todos los productos peptídicos se envían directamente desde nuestro centro de cumplimiento en China.
Plazo de entrega: De 6 a 12 días hábiles en todo el mundo.
Seguimiento: Se proporciona un número de seguimiento por correo electrónico una vez que se haya enviado su pedido.
Para cualquier pregunta sobre su envío, comuníquese con nuestro equipo de soporte.
Todos los productos peptídicos se suministran como un polvo liofilizado (seco por congelación) en viales de vidrio estériles. La liofilización preserva la integridad estructural y la actividad biológica del péptido durante el transporte y almacenamiento. El polvo debe ser reconstituido con un disolvente apropiado antes de su uso en protocolos de investigación.
Disolvente recomendado
Para la mayoría de las aplicaciones de investigación con péptidos, recomendamos usar Agua bacteriostática (BAC) — agua estéril que contiene 0.9% de alcohol bencílico como agente bacteriostático. El agua BAC ayuda a mantener la esterilidad después de la reconstitución y es adecuada para protocolos de investigación de dosis múltiples.
Pedir agua bacteriostática (BAC) →
Protocolo de reconstitución
- Preparar: Limpie su superficie de trabajo y asegúrese de que todos los materiales (vial, agua BAC, jeringas) se manejen de manera estéril.
- Calcular: Determine la concentración deseada dividiendo la masa del péptido (mg) por el volumen de agua BAC añadido (mL). Por ejemplo, añadir 2 mL de agua BAC a un vial de 5 mg produce una concentración de 2.5 mg/mL.
- Reconstituir: Usando una jeringa estéril, extraiga el volumen calculado de agua BAC. Inserte la aguja a través del tapón de goma en ángulo e inyecte lentamente el disolvente por la pared interna del vial — evite dirigir el chorro directamente sobre el polvo para evitar la formación de espuma.
- Disolver: Agite suavemente el vial (no lo sacuda) hasta que el polvo se disuelva por completo. La mayoría de los péptidos se disuelven en 1-2 minutos. Una solución clara e incolora indica disolución completa.
- Alícuota: Para uso a largo plazo, transfiera la solución reconstituida a alícuotas estériles para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación del vial original.
Almacenamiento posterior a la reconstitución
- Almacene la solución peptídica reconstituida a 2-8°C para uso a corto plazo (hasta 7 días).
- Para almacenamiento prolongado, alícuote y congele a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.
- Siempre etiquete las alícuotas con el nombre del péptido, concentración, fecha y condiciones de almacenamiento.
Nota: El disolvente óptimo y el protocolo de reconstitución pueden variar según el péptido específico y la aplicación de investigación. Los investigadores deben consultar la literatura específica del péptido para obtener orientación sobre solubilidad.
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