Retatrutida 20 mg + Trizepatida 40 mg
€1,140.00
Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg es una combinación de investigación de alta potencia de los dos péptidos para pérdida de peso más potentes en desarrollo clínico. Juntos, estos compuestos se dirigen a los receptores GIP, GLP-1 y glucagón con la afinidad más fuerte disponible. Suministrado como polvo liofilizado con ≥98% de pureza (verificado por HPLC).
Cómo funcionan juntos
Retatrutide ya ataca tres objetivos (GIP, GLP-1 y glucagón), produciendo hasta un 24.2% de pérdida de peso. Tirzepatide es el agonista dual GIP/GLP-1 más potente, produciendo hasta un 22.5% de pérdida de peso. La combinación intensifica la señal de GIP y GLP-1 mientras agrega la quema de energía mediada por glucagón, creando una presión metabólica sin precedentes sobre el peso corporal.
Datos de investigación sobre pérdida de peso
- Retatrutide (NEJM 2023): 24.2% reducción media del peso corporal a las 48 semanas. El 100% de los sujetos logró una pérdida de peso ≥5%.
- Tirzepatide (SURMOUNT-1, NEJM 2022): 22.5% reducción media del peso corporal a las 72 semanas. El 96% logró una pérdida de peso ≥5%.
- Ambos compuestos individualmente se clasifican como los dos medicamentos para pérdida de peso más efectivos jamás estudiados en ensayos clínicos.
- La combinación en estas dosis más altas representa un enfoque de investigación intensificado para estudios de máxima intervención metabólica.
Aplicaciones de la investigación
- Farmacología de obesidad multi-receptor de máxima eficacia
- Estudios de dosis-respuesta y sinergia de agonistas de incretinas
- Modelos avanzados de investigación metabólica
- Análisis comparativo de eficacia entre objetivos de receptores
Especificaciones del producto
- Pureza: ≥98% (HPLC)
- Forma: Polvo liofilizado
- Solubilidad: Reconstituir en agua bacteriostática estéril
Almacenamiento y manipulación
- Almacene el péptido liofilizado a -20°C, protegido de la luz y la humedad.
- Después de la reconstitución, alícuote y almacene a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Descargo de responsabilidad: Este producto está destinado exclusivamente para fines de laboratorio e investigación. No es un medicamento, suplemento dietético o producto alimenticio. No para uso humano o veterinario.
Lo que dice Internet
Esto es lo que discuten las comunidades en línea. No es un consejo médico, solo para uso en investigación de laboratorio.
Revuelo en la comunidad
Esta mezcla intensifica la señal GLP-1/GIP al combinar Retatrutide con Tirzepatida — ambos afectan GLP-1 y GIP, creando un efecto dual de receptor más fuerte, mientras que Retatrutide agrega su impulso metabólico único impulsado por glucagón. La comunidad llama a esto “intensificación superpuesta” — más receptores activados, señal general más fuerte. No existen datos clínicos para esta combinación específica, colocándola firmemente en el territorio extremo del biohacking. Los usuarios la reportan como la experiencia más fuerte de supresión del apetito y quema de grasa disponible.
Por qué la gente está interesada
- Señal GLP-1/GIP intensificada. Dos agonistas que atacan los mismos receptores para un efecto combinado más fuerte.
- Impulso metabólico del glucagón. Retatrutide agrega el beneficio único de quema de calorías al mecanismo dual de Tirzepatide.
⚠️ Cero datos clínicos para esta combinación. Esta información es solo para conocimiento.
| Dosificación |
60mg*10viales (10ml) |
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Envío y entrega
Todos los productos peptídicos se envían directamente desde nuestro centro de cumplimiento en China.
Plazo de entrega: De 6 a 12 días hábiles en todo el mundo.
Seguimiento: Se proporciona un número de seguimiento por correo electrónico una vez que se haya enviado su pedido.
Para cualquier pregunta sobre su envío, comuníquese con nuestro equipo de soporte.
Todos los productos peptídicos se suministran como un polvo liofilizado (seco por congelación) en viales de vidrio estériles. La liofilización preserva la integridad estructural y la actividad biológica del péptido durante el transporte y almacenamiento. El polvo debe ser reconstituido con un disolvente apropiado antes de su uso en protocolos de investigación.
Disolvente recomendado
Para la mayoría de las aplicaciones de investigación con péptidos, recomendamos usar Agua bacteriostática (BAC) — agua estéril que contiene 0.9% de alcohol bencílico como agente bacteriostático. El agua BAC ayuda a mantener la esterilidad después de la reconstitución y es adecuada para protocolos de investigación de dosis múltiples.
Pedir agua bacteriostática (BAC) →
Protocolo de reconstitución
- Preparar: Limpie su superficie de trabajo y asegúrese de que todos los materiales (vial, agua BAC, jeringas) se manejen de manera estéril.
- Calcular: Determine la concentración deseada dividiendo la masa del péptido (mg) por el volumen de agua BAC añadido (mL). Por ejemplo, añadir 2 mL de agua BAC a un vial de 5 mg produce una concentración de 2.5 mg/mL.
- Reconstituir: Usando una jeringa estéril, extraiga el volumen calculado de agua BAC. Inserte la aguja a través del tapón de goma en ángulo e inyecte lentamente el disolvente por la pared interna del vial — evite dirigir el chorro directamente sobre el polvo para evitar la formación de espuma.
- Disolver: Agite suavemente el vial (no lo sacuda) hasta que el polvo se disuelva por completo. La mayoría de los péptidos se disuelven en 1-2 minutos. Una solución clara e incolora indica disolución completa.
- Alícuota: Para uso a largo plazo, transfiera la solución reconstituida a alícuotas estériles para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación del vial original.
Almacenamiento posterior a la reconstitución
- Almacene la solución peptídica reconstituida a 2-8°C para uso a corto plazo (hasta 7 días).
- Para almacenamiento prolongado, alícuote y congele a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.
- Siempre etiquete las alícuotas con el nombre del péptido, concentración, fecha y condiciones de almacenamiento.
Nota: El disolvente óptimo y el protocolo de reconstitución pueden variar según el péptido específico y la aplicación de investigación. Los investigadores deben consultar la literatura específica del péptido para obtener orientación sobre solubilidad.
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