{"id":22082,"date":"2026-06-08T11:59:17","date_gmt":"2026-06-08T11:59:17","guid":{"rendered":"https:\/\/ivolabs.com\/product\/retatrutide\/"},"modified":"2026-07-13T14:27:01","modified_gmt":"2026-07-13T14:27:01","slug":"retatrutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/ivolabs.com\/fr\/produit\/retatrutide\/","title":{"rendered":"Retatrutide"},"content":{"rendered":"<p><strong>Retatrutide (LY3437943)<\/strong> est un peptide triple-agoniste exp\u00e9rimental qui cible simultan\u00e9ment les r\u00e9cepteurs GIP, GLP-1 et glucagon (GCGR) \u2014 un m\u00e9canisme \u201c triple-G \u201d de premi\u00e8re classe actuellement en investigation dans des essais cliniques de phase avanc\u00e9e pour les troubles m\u00e9taboliques. Fourni sous forme de poudre lyophilis\u00e9e avec une puret\u00e9 \u226598% (v\u00e9rifi\u00e9e par HPLC), chaque kit est configur\u00e9 pour un dosage reproductible dans la recherche avanc\u00e9e en m\u00e9tabolisme et endocrinologie.<\/p>\n<h3>M\u00e9canisme d'action<\/h3>\n<p>Retatrutide active trois voies de signalisation compl\u00e9mentaires :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>R\u00e9cepteur GIP (polypeptide insulinotrope glucose-d\u00e9pendant) :<\/strong> Am\u00e9liore la s\u00e9cr\u00e9tion d'insuline de mani\u00e8re glucose-d\u00e9pendante, favorise le tamponnage lipidique dans le tissu adipeux et r\u00e9duit les naus\u00e9es par rapport aux agonistes purs du GLP-1.<\/li>\n<li><strong>R\u00e9cepteur GLP-1 (peptide-1 de type glucagon) :<\/strong> Stimule la s\u00e9cr\u00e9tion d'insuline, supprime la lib\u00e9ration de glucagon et retarde la vidange gastrique, contribuant \u00e0 la sati\u00e9t\u00e9 et \u00e0 une r\u00e9duction de l'apport calorique.<\/li>\n<li><strong>R\u00e9cepteur du glucagon (GCGR) :<\/strong> Augmente la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique via l'oxydation lipidique h\u00e9patique et la thermogen\u00e8se, am\u00e9liorant le taux m\u00e9tabolique global sans induire d'hyperglyc\u00e9mie lorsqu'il est \u00e9quilibr\u00e9 par l'activit\u00e9 GIP\/GLP-1.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>R\u00e9sultats de recherche et avantages en cours d'investigation<\/h3>\n<p>Donn\u00e9es cliniques de phase 2 (publi\u00e9es dans le <em>New England Journal of Medicine<\/em>, 2023) ont rapport\u00e9 les r\u00e9sultats suivants chez des sujets ob\u00e8ses ou en surpoids avec des comorbidit\u00e9s li\u00e9es au poids apr\u00e8s 48 semaines de traitement :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>R\u00e9duction du poids corporel :<\/strong> Jusqu'\u00e0 24.2% de perte de poids moyenne au niveau de dose le plus \u00e9lev\u00e9 (12 mg par semaine), d\u00e9passant les r\u00e9sultats rapport\u00e9s pour les agonistes s\u00e9lectifs du r\u00e9cepteur GLP-1 dans des dur\u00e9es d'essai comparables.<\/li>\n<li><strong>Tour de taille et adiposit\u00e9 :<\/strong> R\u00e9ductions significatives du tour de taille et de la masse grasse corporelle totale, indiquant une perte pr\u00e9f\u00e9rentielle de tissu adipeux visc\u00e9ral.<\/li>\n<li><strong>Contr\u00f4le glyc\u00e9mique :<\/strong> Am\u00e9liorations significatives de l'HbA1c et de la glyc\u00e9mie \u00e0 jeun, avec un profil de s\u00e9curit\u00e9 sugg\u00e9rant un risque d'hypoglyc\u00e9mie plus faible par rapport aux r\u00e9gimes \u00e0 base d'insuline.<\/li>\n<li><strong>Am\u00e9liorations du profil lipidique :<\/strong> Changements favorables des triglyc\u00e9rides, du cholest\u00e9rol LDL et du cholest\u00e9rol HDL, coh\u00e9rents avec une am\u00e9lioration de la sant\u00e9 m\u00e9tabolique.<\/li>\n<li><strong>Fraction de graisse h\u00e9patique :<\/strong> R\u00e9duction de la teneur en graisse h\u00e9patique, soutenant des applications potentielles dans la recherche sur la st\u00e9atose h\u00e9patique non alcoolique (NAFLD\/MASLD).<\/li>\n<li><strong>Marqueurs cardiom\u00e9taboliques :<\/strong> Am\u00e9liorations de la pression art\u00e9rielle et des biomarqueurs inflammatoires, sugg\u00e9rant un potentiel de r\u00e9duction plus large du risque cardiovasculaire.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Applications de la recherche<\/h3>\n<p>Retatrutide est id\u00e9alement adapt\u00e9 pour les protocoles de recherche pr\u00e9clinique et in vitro \u00e9tudiant :<\/p>\n<ul>\n<li>Pharmacologie multi-r\u00e9cepteurs et agonisme biais\u00e9 aux r\u00e9cepteurs des incr\u00e9tines<\/li>\n<li>Hom\u00e9ostasie \u00e9nerg\u00e9tique, biologie du tissu adipeux et r\u00e9gulation du taux m\u00e9tabolique<\/li>\n<li>R\u00e9gulation du poids corporel et voies de signalisation de l'app\u00e9tit<\/li>\n<li>M\u00e9tabolisme lipidique h\u00e9patique et mod\u00e8les NAFLD\/MASLD<\/li>\n<li>Pr\u00e9servation des cellules b\u00eata et sensibilit\u00e9 \u00e0 l'insuline<\/li>\n<li>Efficacit\u00e9 comparative des peptides mono-, bi- et tri-agonistes<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Sp\u00e9cifications du produit<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Puret\u00e9 :<\/strong> \u226598% (HPLC)<\/li>\n<li><strong>Forme :<\/strong> Poudre lyophilis\u00e9e, blanche \u00e0 blanc cass\u00e9<\/li>\n<li><strong>Solubilit\u00e9 :<\/strong> Reconstituer dans de l'eau bact\u00e9riostatique st\u00e9rile ou un tampon de qualit\u00e9 recherche appropri\u00e9<\/li>\n<li><strong>Poids mol\u00e9culaire :<\/strong> ~4.8 kDa<\/li>\n<li><strong>S\u00e9quence :<\/strong> Peptide monocat\u00e9naire propri\u00e9taire avec acylation par acide gras pour une demi-vie prolong\u00e9e<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Stockage et manipulation<\/h3>\n<ul>\n<li>Conserver le peptide lyophilis\u00e9 \u00e0 -20\u00b0C, \u00e0 l'abri de la lumi\u00e8re et de l'humidit\u00e9.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s reconstitution, aliquotter et conserver \u00e0 -20\u00b0C. \u00c9viter les cycles de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation r\u00e9p\u00e9t\u00e9s.<\/li>\n<li>Les solutions de travail conserv\u00e9es \u00e0 2-8\u00b0C doivent \u00eatre utilis\u00e9es dans les 7 jours.<\/li>\n<li>Pour un stockage \u00e0 long terme, le peptide lyophilis\u00e9 est stable jusqu'\u00e0 24 mois \u00e0 -20\u00b0C.<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>Avertissement : Ce produit est destin\u00e9 exclusivement \u00e0 des fins de laboratoire et de recherche. Ce n'est pas un m\u00e9dicament, un compl\u00e9ment alimentaire ou un produit alimentaire. Ne pas utiliser pour un usage diagnostique, th\u00e9rapeutique ou prophylactique humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire. Les chercheurs doivent se conformer \u00e0 toutes les r\u00e9glementations institutionnelles, nationales et internationales applicables r\u00e9gissant l'acquisition, la manipulation et l'\u00e9limination des peptides de recherche.<\/em><\/p>\n<h3>Ce que dit Internet<\/h3>\n<p><em>C'est ce que les communaut\u00e9s en ligne disent de ce compos\u00e9. Ce n'est pas un avis m\u00e9dical, ni une recommandation \u2014 juste ce que les gens disent. R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 la recherche en laboratoire uniquement.<\/em><\/p>\n<h4>Buzz communautaire<\/h4>\n<p>Retatrutide est <strong>le d\u00e9veloppement peptidique le plus excitant depuis des ann\u00e9es<\/strong> \u2014 pas encore approuv\u00e9 par la FDA, mais qui domine d\u00e9j\u00e0 les conversations de biohacking en tant que <strong>\u201cle Saint Graal,\u201d \u201cGLP-3.0,\u201d<\/strong> ou simplement <strong>\u201cle triple.\u201d<\/strong> Voici pourquoi l'engouement est d\u00e9mesur\u00e9 : c'est le premier candidat pour la perte de poids qui ne se contente pas de supprimer l'app\u00e9tit \u2014 il <strong>augmente r\u00e9ellement la combustion des calories.<\/strong> Alors que <a href=\"\/fr\/produit\/semaglutide\/\">S\u00e9maglutide<\/a> (GLP-1) et <a href=\"\/fr\/produit\/tirzepatide\/\">Tirzepatide<\/a> (GLP-1 + GIP) vous font manger moins, Retatrutide ajoute <strong>activation du r\u00e9cepteur du glucagon<\/strong> \u2014 ce qui acc\u00e9l\u00e8re votre m\u00e9tabolisme et cible sp\u00e9cifiquement la graisse h\u00e9patique. R\u00e9sultats de la phase 2 : <strong>Perte de poids de 24.2% \u00e0 48 semaines<\/strong> avec <strong>100% des sujets ayant perdu au moins 5%.<\/strong> Et le poids continuait de baisser lorsque l'essai s'est termin\u00e9 \u2014 ce qui signifie que l'effet complet pourrait \u00eatre encore plus \u00e9lev\u00e9. La communaut\u00e9 le traite comme la <strong>\u201cforme finale\u201d<\/strong> de l'\u00e9volution du GLP-1. Certains l'appellent m\u00eame la <strong>\u201coption nucl\u00e9aire.\u201d<\/strong><\/p>\n<h4>Pourquoi les gens sont int\u00e9ress\u00e9s<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Manger moins ET br\u00fbler plus \u2014 enfin les deux.<\/strong> Tous les m\u00e9dicaments de perte de poids pr\u00e9c\u00e9dents ne faisaient que r\u00e9duire l'apport calorique. Reta est le premier qui pourrait aussi augmenter la d\u00e9pense calorique, gr\u00e2ce \u00e0 l'\u00e9l\u00e9vation du taux m\u00e9tabolique induite par le glucagon.<\/li>\n<li><strong>La plus grande perte de poids jamais enregistr\u00e9e lors d'essais cliniques.<\/strong> Moyenne de 24.2% \u2014 aucun palier de perte de poids observ\u00e9. Pour contexte, c'est comparable \u00e0 un bypass gastrique.<\/li>\n<li><strong>Cible sp\u00e9cifiquement la graisse h\u00e9patique.<\/strong> L'agonisme du r\u00e9cepteur du glucagon attaque de mani\u00e8re unique la st\u00e9atose h\u00e9patique \u2014 un \u00e9norme atout pour la sant\u00e9 m\u00e9tabolique au-del\u00e0 de la simple perte de poids.<\/li>\n<li><strong>Taux de r\u00e9ponse de 100% en phase 2.<\/strong> Pas un seul sujet n'a \u00e9chou\u00e9 \u00e0 perdre au moins 5% de son poids corporel. C'est sans pr\u00e9c\u00e9dent dans les essais sur l'ob\u00e9sit\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Combinaisons populaires<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Reta + <a href=\"\/fr\/produit\/tesamorelin\/\">Tesamor\u00e9line<\/a>:<\/strong> Le combo destruction du foie \u2014 r\u00e9cepteur du glucagon + ciblage de la graisse visc\u00e9rale m\u00e9di\u00e9 par l'hormone de croissance pour une perte maximale de graisse abdominale.<\/li>\n<li><strong>Reta + <a href=\"\/fr\/produit\/mots-c\/\">MOTS-C<\/a> + <a href=\"\/fr\/produit\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>:<\/strong> Frappe nucl\u00e9aire m\u00e9tabolique triple \u2014 trois voies m\u00e9taboliques diff\u00e9rentes pour une perte de graisse et une \u00e9nergie compl\u00e8tes.<\/li>\n<li><strong>Reta + <a href=\"\/fr\/produit\/ghk-cu\/\">GHK-Cu<\/a> ou <a href=\"\/fr\/produit\/glow\/\">GLOW<\/a>:<\/strong> Perte de graisse agressive avec protection de la peau \u2014 essentiel lorsque l'on perd du poids aussi vite.<\/li>\n<li><strong>Reta + <a href=\"\/fr\/produit\/nad\/\">NAD+<\/a>:<\/strong> R\u00e9initialisation cellulaire \u2014 refonte m\u00e9tabolique au niveau des r\u00e9cepteurs ET au niveau mitochondrial simultan\u00e9ment.<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>\u26a0\ufe0f Provenant de forums publics (Reddit r\/Peptides, r\/Biohackers), de communaut\u00e9s de biohacking et de publications d'essais cliniques de phase 2. Retatrutide n'est PAS approuv\u00e9e par la FDA (essais de phase 3 en cours). Les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme n'existent pas. L'utilisation \u201c pr\u00e9-approbation \u201d par la communaut\u00e9 sur la base des seules donn\u00e9es de phase 2 est controvers\u00e9e. Ces informations sont fournies \u00e0 titre de sensibilisation uniquement.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La r\u00e9tatrutide \u2014 surnomm\u00e9e \u201c le graal \u201d ou \u201c GLP-3.0 \u201d par les premiers utilisateurs \u2014 est un triple agoniste (GLP-1\/GIP\/Glucagon) permettant une perte de poids pouvant atteindre 24,21\u202f% du poids corporel lors des essais. Les recherches sugg\u00e8rent qu'il pourrait s'agir du premier peptide \u00e0 la fois \u00e0 supprimer l'app\u00e9tit ET \u00e0 augmenter le m\u00e9tabolisme. V\u00e9rifi\u00e9 par HPLC. 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