Survodutide
Preisspanne: €860.00 bis €1,300.00
Survodutide ist ein dualer GLP-1- und Glucagonrezeptor-Agonist, der Appetitzügelung mit erhöhter Energieverbrennung kombiniert. Durch die Aktivierung beider Rezeptoren zielt es darauf ab, Gewichtsverlust aus zwei Richtungen anzugehen: weniger essen und mehr verbrennen. Geliefert als lyophilisiertes Pulver mit ≥98% Reinheit (HPLC-verifiziert).
Wirkungsweise
Wie andere duale Agonisten nutzt Survodutid die GLP-1-Aktivität, um den Hunger zu reduzieren und die Verdauung zu verlangsamen, während die Glucagonrezeptoraktivierung den Stoffwechsel des Körpers steigert. Die Glucagonkomponente stimuliert den Fettabbau in der Leber und erhöht den täglichen Energieverbrauch.
Gewichtsverlust-Forschungsdaten
- Humanstudie (Phase 2, NEJM 2024): Probanden verloren bis zu 18,7% des Körpergewichts bei der höchsten Dosis über 46 Wochen, mit placebokorrigiertem Gewichtsverlust von 14,9%.
- Der Gewichtsverlust blieb während der gesamten Studie bestehen, wobei nach 46 Wochen kein Plateau beobachtet wurde – was auf einen anhaltenden Gewichtsverlust bei längerer Behandlung hindeutet.
- Der Leberfettgehalt nahm signifikant ab, mit bemerkenswerten Reduktionen der NAFLD-Biomarker.
- Signifikante Verbesserungen des Taillenumfangs, des Blutdrucks und der Lipidprofile wurden ebenfalls beobachtet.
- Gut verträglich bei den untersuchten Dosen, mit einem Sicherheitsprofil, das für die Klasse der GLP-1-Rezeptoragonisten typisch ist.
Forschung Anwendungen
- GLP-1/Glucagon-Dualrezeptor-Pharmakologie
- Forschung zu Stoffwechselrate und Thermogenese
- Modelle für Fettleibigkeit und NAFLD/MASLD
- Studien zur Messung des Energieverbrauchs
Produktspezifikationen
- Reinheit: ≥98% (HPLC)
- Form: Lyophilisiertes Pulver
- Löslichkeit: In sterilem bakteriostatischem Wasser rekonstituieren
Lagerung & Handhabung
- Lyophilisiertes Peptid bei -20°C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt.
- Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20°C lagern. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Haftungsausschluss: Dieses Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittel. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr geeignet.
Was das Internet sagt
Dies ist, worüber Online-Communities diskutieren. Kein medizinischer Rat – nur für Laborforschungszwecke.
Community-Stimmen
Survodutid wird genannt “der Leberfett-Vernichter” – und diesen Namen hat es sich verdient. Phase-3-SYNCHRONIZE-MASLD-Studien zeigten eine massive Leberfettreduktion, die von keinem anderen GLP-1-Klassenmedikament erreicht wird. Die Community positioniert es wie folgt: Wenn Sie neben Gewichtszielen auch Bedenken wegen einer Fettleber haben, ist dies das Mittel, das Sie im Auge behalten sollten. Aufgebaut auf einem Glucagon-Grundgerüst (im Gegensatz zu Mazdutid), liefert es die stärksten leberspezifischen Effekte der aufkommenden dualen Agonisten.
Warum Menschen interessiert sind
- Unübertroffene Leberfett-Clearance. Phase-3-Daten zeigen die beste Fettleberreduktion aller GLP-1-Klassenmedikamente.
- Gewichtsverlust plus Stoffwechsel-Boost. Glucagonaktivierung erhöht den Ruheenergieverbrauch zusammen mit der GLP-1-Appetitkontrolle.
⚠️ Bisher sehr begrenzte Erfahrungsberichte aus der Community. Diese Informationen dienen nur zur Aufklärung.
| Dosierung |
10mg*10Durchstechflaschen ,5 mg*10 Fläschchen |
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Versand & Lieferung
Alle Peptidprodukte werden direkt aus unserem Erfüllungszentrum in China.
Lieferzeiten: 6 bis 12 Werktage weltweit.
Sendungsverfolgung: Sobald Ihre Bestellung versandt wurde, erhalten Sie eine Sendungsnummer per E-Mail.
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Alle Peptidprodukte werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in sterilen Glasfläschchen geliefert. Die Lyophilisation bewahrt die strukturelle Integrität und biologische Aktivität des Peptids während Transport und Lagerung. Das Pulver muss rekonstituiert werden, bevor es in Forschungsprotokollen verwendet wird.
Empfohlenes Lösungsmittel
Für die meisten Peptid-Forschungsanwendungen empfehlen wir die Verwendung von Bakteriostatischem Wasser (BAC) — steriles Wasser, das 0,9% Benzylalkohol als bakteriostatisches Mittel enthält. BAC-Wasser hilft, die Sterilität nach der Rekonstitution zu erhalten und ist für Forschungsprotokolle mit mehreren Dosen geeignet.
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Rekonstitutionsprotokoll
- Vorbereitung: Reinigen Sie Ihre Arbeitsfläche und stellen Sie sicher, dass alle Materialien (Fläschchen, BAC-Wasser, Spritzen) steril gehandhabt werden.
- Berechnung: Bestimmen Sie die gewünschte Konzentration, indem Sie die Peptidmasse (mg) durch das Volumen des hinzugefügten BAC-Wassers (ml) teilen. Zum Beispiel ergibt die Zugabe von 2 ml BAC-Wasser zu einem 5 mg-Fläschchen eine Konzentration von 2,5 mg/ml.
- Rekonstituieren: Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze das berechnete Volumen an BAC-Wasser auf. Führen Sie die Nadel schräg durch den Gummistopfen und injizieren Sie das Lösungsmittel langsam entlang der Innenwand des Fläschchens — vermeiden Sie es, den Strahl direkt auf das Pulver zu richten, um Schaumbildung zu vermeiden.
- Auflösen: Schwenken Sie das Fläschchen vorsichtig (nicht schütteln), bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat. Die meisten Peptide lösen sich innerhalb von 1-2 Minuten. Eine klare, farblose Lösung zeigt die vollständige Auflösung an.
- Aliquotieren: Für die langfristige Verwendung überführen Sie die rekonstituierte Lösung in sterile Aliquots, um wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen des Originalfläschchens zu vermeiden.
Lagerung nach der Rekonstitution
- Lagern Sie die rekonstituierte Peptidlösung bei 2-8°C für die kurzfristige Verwendung (bis zu 7 Tage).
- Für die Langzeitlagerung aliquotieren und einfrieren bei -20°C. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen.
- Beschriften Sie Aliquots immer mit Peptidname, Konzentration, Datum und Lagerbedingungen.
Hinweis: Das optimale Lösungsmittel und Rekonstitutionsprotokoll können je nach spezifischem Peptid und Forschungsanwendung variieren. Forscher sollten peptidspezifische Literatur zur Löslichkeit konsultieren.
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