Survodutide
Rango de precios: desde €860.00 hasta €1,300.00
Survodutide es un agonista dual de los receptores GLP-1 y glucagón que combina la supresión del apetito con un aumento de la quema de energía. Al actuar sobre ambos receptores, busca abordar la pérdida de peso desde dos ángulos: comer menos y quemar más. Se suministra como polvo liofilizado con una pureza ≥98% (verificada por HPLC).
Cómo funciona
Al igual que otros agonistas duales, survodutida utiliza la actividad de GLP-1 para reducir el hambre y ralentizar la digestión, mientras que la activación del receptor de glucagón aumenta la tasa metabólica del cuerpo. El componente de glucagón estimula la descomposición de grasas en el hígado y aumenta el gasto energético diario.
Datos de investigación sobre pérdida de peso
- Ensayo en humanos (Fase 2, NEJM 2024): Los sujetos perdieron hasta 18.7% de peso corporal en la dosis más alta durante 46 semanas, con una pérdida de peso ajustada por placebo del 14.9%.
- La pérdida de peso se mantuvo durante todo el estudio, sin observarse una meseta a las 46 semanas, lo que sugiere una pérdida de peso continua con un tratamiento más prolongado.
- El contenido de grasa hepática disminuyó significativamente, con reducciones notables en los biomarcadores de NAFLD.
- También se observaron mejoras significativas en la circunferencia de la cintura, la presión arterial y los perfiles lipídicos.
- Fue bien tolerada en las dosis estudiadas, con un perfil de seguridad consistente con la clase de agonistas del receptor GLP-1.
Aplicaciones de la investigación
- Farmacología del receptor dual GLP-1/glucagón
- Investigación sobre tasa metabólica y termogénesis
- Modelos de obesidad y NAFLD/MASLD
- Estudios de medición del gasto energético
Especificaciones del producto
- Pureza: ≥98% (HPLC)
- Forma: Polvo liofilizado
- Solubilidad: Reconstituir en agua bacteriostática estéril
Almacenamiento y manipulación
- Almacene el péptido liofilizado a -20°C, protegido de la luz y la humedad.
- Después de la reconstitución, alícuote y almacene a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Descargo de responsabilidad: Este producto está destinado exclusivamente para fines de laboratorio e investigación. No es un medicamento, suplemento dietético o producto alimenticio. No para uso humano o veterinario.
Lo que dice Internet
Esto es lo que discuten las comunidades en línea. No es un consejo médico, solo para uso en investigación de laboratorio.
Revuelo en la comunidad
Survodutida se llama “el destructor de grasa hepática” — y se ha ganado el nombre. Los ensayos de Fase 3 SYNCHRONIZE-MASLD mostraron una reducción masiva de grasa hepática sin igual por ningún otro fármaco de la clase GLP-1. La comunidad lo posiciona como: si tienes preocupaciones de hígado graso junto con objetivos de peso, este es el que debes observar. Construido sobre una base de glucagón (a diferencia de Mazdutida), ofrece los efectos hepáticos más fuertes entre los agonistas duales emergentes.
Por qué la gente está interesada
- Eliminación de grasa hepática sin igual. Los datos de Fase 3 muestran la mejor reducción de hígado graso de cualquier fármaco de la clase GLP-1.
- Pérdida de peso más impulso metabólico. La activación del glucagón aumenta el gasto energético en reposo junto con el control del apetito mediado por GLP-1.
⚠️ Hasta ahora, informes de experiencia comunitaria muy limitados. Esta información es solo para conocimiento.
| Dosificación |
10mg*10viales ,5mg*10viales |
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Envío y entrega
Todos los productos peptídicos se envían directamente desde nuestro centro de cumplimiento en China.
Plazo de entrega: De 6 a 12 días hábiles en todo el mundo.
Seguimiento: Se proporciona un número de seguimiento por correo electrónico una vez que se haya enviado su pedido.
Para cualquier pregunta sobre su envío, comuníquese con nuestro equipo de soporte.
Todos los productos peptídicos se suministran como un polvo liofilizado (seco por congelación) en viales de vidrio estériles. La liofilización preserva la integridad estructural y la actividad biológica del péptido durante el transporte y almacenamiento. El polvo debe ser reconstituido con un disolvente apropiado antes de su uso en protocolos de investigación.
Disolvente recomendado
Para la mayoría de las aplicaciones de investigación con péptidos, recomendamos usar Agua bacteriostática (BAC) — agua estéril que contiene 0.9% de alcohol bencílico como agente bacteriostático. El agua BAC ayuda a mantener la esterilidad después de la reconstitución y es adecuada para protocolos de investigación de dosis múltiples.
Pedir agua bacteriostática (BAC) →
Protocolo de reconstitución
- Preparar: Limpie su superficie de trabajo y asegúrese de que todos los materiales (vial, agua BAC, jeringas) se manejen de manera estéril.
- Calcular: Determine la concentración deseada dividiendo la masa del péptido (mg) por el volumen de agua BAC añadido (mL). Por ejemplo, añadir 2 mL de agua BAC a un vial de 5 mg produce una concentración de 2.5 mg/mL.
- Reconstituir: Usando una jeringa estéril, extraiga el volumen calculado de agua BAC. Inserte la aguja a través del tapón de goma en ángulo e inyecte lentamente el disolvente por la pared interna del vial — evite dirigir el chorro directamente sobre el polvo para evitar la formación de espuma.
- Disolver: Agite suavemente el vial (no lo sacuda) hasta que el polvo se disuelva por completo. La mayoría de los péptidos se disuelven en 1-2 minutos. Una solución clara e incolora indica disolución completa.
- Alícuota: Para uso a largo plazo, transfiera la solución reconstituida a alícuotas estériles para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación del vial original.
Almacenamiento posterior a la reconstitución
- Almacene la solución peptídica reconstituida a 2-8°C para uso a corto plazo (hasta 7 días).
- Para almacenamiento prolongado, alícuote y congele a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.
- Siempre etiquete las alícuotas con el nombre del péptido, concentración, fecha y condiciones de almacenamiento.
Nota: El disolvente óptimo y el protocolo de reconstitución pueden variar según el péptido específico y la aplicación de investigación. Los investigadores deben consultar la literatura específica del péptido para obtener orientación sobre solubilidad.
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