3F-PiHP UE

30.00 - 75.00

3F-PiHPLe 3-Fluoro-Pyrrolidinoisohexaphénone est un produit chimique de recherche appartenant à la classe des cathinones, qui sont des substances apparentées aux amphétamines. Ces substances sont naturellement présentes dans le khat, mais peuvent également être produites synthétiquement. Le 3F-PiHP est l'une de ces variantes synthétiques.

Ce produit chimique est composé d'une structure unique qui comprend une chaîne de six atomes de carbone reliés à un anneau phényle et à un groupe cétone. Il possède également un atome de fluor et un groupe pyrrolidinyle, un anneau à cinq membres composé d'atomes de carbone et d'azote. Cette structure confère au 3F-PiHP ses caractéristiques distinctes et son potentiel de recherche.

Le processus de fabrication du 3F-PiHP comporte plusieurs étapes complexes et ne doit être réalisé que par des scientifiques qualifiés dans un laboratoire professionnel. Ces étapes impliquent la création d'un réactif de Grignard (un type de composé contenant du magnésium), sa combinaison avec une cétone spécifique pour former un alcool, puis la réduction de l'alcool en un alcène. Le groupe pyrrolidinyle est ensuite ajouté par un processus appelé substitution nucléophile.

En termes d'effets, on pense que le 3F-PiHP fonctionne comme les autres cathinones, qui peuvent stimuler le système nerveux central. Il pourrait augmenter les niveaux de certaines substances chimiques dans le cerveau, comme la dopamine, la sérotonine et la norépinéphrine. Cela peut entraîner des effets tels qu'une conscience accrue, une augmentation de l'énergie et un sentiment d'euphorie. Cependant, il est important de noter qu'il s'agit là de suppositions fondées sur des substances apparentées ; les effets exacts du 3F-PiHP ne sont pas entièrement connus et doivent faire l'objet de recherches plus approfondies.

Pour une recherche plus sûre et plus facile, ce produit est également disponible sous forme de e-liquideivolabs.com/produit/e-liquide-eu/

Note : Les produits chimiques de recherche tels que le 3F-PiHP sont destinés à un usage en laboratoire uniquement et ne doivent pas être consommés ou utilisés par l'homme. Respectez toujours les réglementations locales et manipulez les produits chimiques de recherche de manière responsable.

Ce produit, comme tous les produits de l'UE RC, est expédié le mardi par courrier express sans numéro de suivi,
vers les pays européens UNIQUEMENT.

Le 3F-PiHP, ou 3-Fluoro-Pyrrolidinoisohexaphénone, est un produit chimique fascinant qui appartient à la classe des cathinones. En tant que nouvelle substance, elle est principalement utilisée dans des contextes médico-légaux et des études scientifiques en raison de ses propriétés. Il est essentiel de noter que cette description détaillée vise à fournir des informations complètes et scientifiquement fondées sur la structure moléculaire, les propriétés pharmacologiques, la synthèse chimique et le stockage du 3F-PiHP, entre autres aspects. Il est crucial de souligner qu'en raison de sa désignation comme produit chimique de recherche, le 3F-PiHP ne doit pas être utilisé à des fins récréatives ou d'automédication.

Identité chimique et structure moléculaire

Le 3F-PiHP est un composé chimique classé dans la famille des cathinones, et plus précisément dans celle des cathinones substituées. Les cathinones sont des substances naturelles que l'on trouve dans la plante Khat (Catha edulis). Les cathinones substituées, quant à elles, constituent une vaste famille d'analogues de l'amphétamine, qui comprend également les cathinones synthétiques, familièrement appelées "sels de bain".

Le nom systématique du 3F-PiHP est 1-(3-fluorophényl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one. Il se caractérise par un noyau hexanophénone, qui est une chaîne de six atomes de carbone attachée à un anneau phényle à une extrémité et à un groupe cétone à l'autre. L'anneau phényle porte un atome de fluor en troisième position (3-fluorophényle), et le groupe pyrrolidinyle est attaché au deuxième atome de carbone de la chaîne hexane.

Le groupe pyrrolidinyle, dérivé de la pyrrolidine, consiste en un anneau à cinq membres contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote. Cette structure est connue pour ses propriétés chimiques uniques, qui contribuent au profil pharmacologique global du composé.

Synthèse

La synthèse du 3F-PiHP nécessite des connaissances approfondies en chimie organique et ne doit être réalisée que par des chimistes qualifiés, dans des conditions contrôlées et dans un laboratoire correctement équipé. Le processus est largement similaire à celui utilisé pour synthétiser d'autres cathinones substituées.

La méthode générale implique une réaction de Grignard, où un réactif de Grignard (un composé organomagnésien) réagit avec une cétone pour former un alcool tertiaire. Cette étape est suivie par la réduction de l'alcool tertiaire en alcène correspondant. Le groupe pyrrolidinyle est introduit dans la molécule par substitution nucléophile.

Tout d'abord, le réactif de Grignard approprié est préparé en faisant réagir le magnésium avec un composé halogéné. Ce réactif réagit ensuite avec l'hexanophénone, créant ainsi un alcool tertiaire. L'alcool tertiaire est réduit en alcène à l'aide d'un agent réducteur tel que l'hydrure de lithium et d'aluminium.

La dernière étape consiste à introduire le groupe pyrrolidinyle. Cela se fait par substitution nucléophile, où un atome d'halogène de l'alcène est remplacé par le groupe pyrrolidinyle. Cette réaction est généralement réalisée en présence d'une base.

Après la synthèse, le composé est purifié par cristallisation ou par d'autres méthodes de purification, et le produit final est minutieusement analysé à l'aide de techniques telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la spectroscopie infrarouge afin de confirmer son identité et sa pureté.

Propriétés pharmacologiques

En tant que produit chimique de recherche, le profil pharmacologique exact du 3F-PiHP n'est pas encore bien étudié au moment de la rédaction de ce document. Cependant, sur la base de sa similarité structurelle avec d'autres cathinones substituées, nous pouvons postuler certaines propriétés.

Comme les autres cathinones, le 3F-PiHP agit probablement comme un stimulant du système nerveux central. Les cathinones agissent généralement en augmentant les niveaux de certains neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que la dopamine, la sérotonine et la norépinéphrine. Elles y parviennent en inhibant la recapture de ces neurotransmetteurs, ce qui entraîne une stimulation accrue des neurones et des effets tels qu'une vigilance accrue, une augmentation de l'énergie et de l'euphorie.

L'ajout du groupe 3-fluorophényle pourrait moduler l'activité du 3F-PiHP, en modifiant potentiellement sa puissance, sa sélectivité ou sa stabilité métabolique. La présence du groupe pyrrolidinyle peut également affecter la lipophilie du composé, ce qui a un impact sur sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique et peut contribuer à une apparition plus rapide des effets.

Toutefois, il ne s'agit là que de spéculations éclairées. Le profil pharmacologique réel du 3F-PiHP peut varier et devrait faire l'objet d'études plus approfondies.

Stockage

Comme la plupart des produits chimiques de recherche, le 3F-PiHP doit être stocké correctement pour conserver son intégrité et son efficacité. Il est recommandé de conserver le composé dans un endroit frais, sec et sombre, de préférence dans un récipient hermétique. L'exposition à la chaleur, à la lumière et à l'air doit être réduite au minimum pour éviter la dégradation.

Le 3F-PiHP, comme d'autres cathinones, peut subir une hydrolyse, une oxydation et une photolyse s'il n'est pas stocké correctement. Ces processus peuvent dégrader le composé, altérer sa structure chimique et le rendre potentiellement inefficace à des fins de recherche.

Le composé doit également être stocké dans un endroit sûr, à l'abri de tout accès non autorisé. Étant donné qu'il s'agit d'un produit chimique destiné à la recherche, il est essentiel qu'il ne soit pas entre les mains de personnes susceptibles de l'utiliser à mauvais escient.

Sécurité et réglementation

Étant donné l'absence d'études complètes sur ses effets et sa toxicité, le 3F-PiHP doit être manipulé avec précaution. Le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité et un équipement de protection individuelle approprié, comprenant des gants et des lunettes de sécurité, doit être utilisé lors de la manipulation du composé.

En termes de réglementation, le statut juridique du 3F-PiHP peut varier en fonction de la juridiction. Dans de nombreux pays, il entre dans la catégorie des "nouvelles substances psychoactives" (NPS) et peut être réglementé par des lois spécifiques à ces substances. Les chercheurs qui ont l'intention d'étudier le 3F-PiHP doivent consulter les réglementations locales pour s'assurer de leur conformité.

En conclusion, le 3F-PiHP représente un composé intéressant à étudier dans le domaine de la chimie médico-légale et pharmaceutique, étant donné sa classification en tant que cathinone substituée. Bien qu'il soit susceptible de fournir des informations pharmacologiques précieuses, il doit être traité avec respect et prudence en raison de sa désignation en tant que produit chimique de recherche et de ses propriétés probables de stimulant du système nerveux central. Une compréhension approfondie de sa synthèse, de ses propriétés, de son stockage et de sa réglementation est essentielle pour toute recherche potentielle impliquant ce composé.

2 avis pour 3F-PiHP EU

  1. ***** (propriétaire vérifié) -

    la meilleure chose à faire après l'apihp

    • développer -

      Merci pour votre commentaire ! Il semble que vous vous intéressiez au 3F-PiHP et que vous souhaitiez le comparer à l'APIHP. Ces deux substances appartiennent à la classe des cathinones et sont des variantes synthétiques. Alors que le 3F-PiHP est un produit chimique de recherche dont la structure unique consiste en une chaîne d'atomes de carbone, un anneau phényle, un groupe cétone, un atome de fluor et un groupe pyrrolidinyle, l'APIHP est un autre composé cathinone populaire connu sous le nom d'alpha-pyrrolidinoisohexaphénone.

      Si l'on compare les effets du 3F-PiHP à ceux de l'APIHP, il est important de noter que les effets exacts du 3F-PiHP ne sont pas entièrement connus et nécessitent des recherches supplémentaires. Cependant, sur la base de substances apparentées, on pense que les cathinones comme le 3F-PiHP peuvent stimuler le système nerveux central en augmentant potentiellement les niveaux de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la sérotonine et la norépinéphrine. Cette stimulation peut conduire à une conscience accrue, à une augmentation de l'énergie et à un sentiment d'euphorie.

      Il convient de mentionner que les produits chimiques de recherche tels que le 3F-PiHP et l'APIHP sont destinés à un usage en laboratoire uniquement et ne doivent pas être consommés ou utilisés par l'homme. Il est essentiel de respecter les réglementations locales et de manipuler ces substances de manière responsable.

      En ce qui concerne l'expédition des produits de l'UE RC, comme indiqué dans le message, ils sont expédiés vers les pays européens uniquement le mardi par courrier express sans numéro de suivi.

      N'oubliez pas de donner la priorité à la sécurité et de respecter scrupuleusement les lignes directrices et les règlements lorsque vous manipulez des produits chimiques destinés à la recherche.

  2. Nolan31 (propriétaire vérifié) -

    Likes this one a lot! First time I tried the 3f-pihp. Great alpha for the price that arrived in 6 working Days to North Europe. All good 🙂

    • IVOLABS -

      Thank you for sharing your experience with 3F-PiHP from EU RC. It’s great to hear that you found it to be a quality product at a reasonable price, and that it arrived in a timely manner to North Europe. Your feedback is valuable for others who may be considering trying this research chemical. Remember to always use research chemicals responsibly and in accordance with local regulations.

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